Farmakodynamika Enrofloxacin je širokospektrální baktericidní léčivo pro zvířata obsahující fluorochinolony. Má dobrý účinek na Escherichia coli, salmonelu, klebsiellu, brucellu, pasteurellu, aktinobacillus pleuropneumoniae, erysipel, proteus, serratia marcescens, corynebacterium pyogenes, portococcus septicus, staphylococcus aureus, mykoplazmu, chlamydie atd. Má slabý účinek na Pseudomonas aeruginosa a streptokoky a slabý účinek na anaerobní bakterie. Má zjevný post-antibakteriální účinek na citlivé bakterie. Antibakteriální mechanismus tohoto přípravku spočívá v inhibici enzymu rotace bakteriální DNA, narušení replikace, transkripce a rekombinace bakteriální DNA, bakterie nemohou normálně růst a rozmnožovat se a umírají.
Farmakokinetika Intramuskulární absorpce tohoto přípravku je rychlá a úplná, s biologickou dostupností 91,9 % u prasat a 82 % u dojnic. Je široce distribuován u zvířat a může dobře pronikat do tkání a tělních tekutin, s výjimkou mozkomíšního moku, kde je koncentrace léčiva téměř ve všech tkáních vyšší než v plazmě. Metabolismus v játrech spočívá hlavně v tvorbě ciprofloxacinu odstraněním ethyl-7-piperazinového kruhu, následované oxidací a vazbou kyseliny glukuronové. Vylučuje se převážně ledvinami (sekrecí renálními tubuly a glomerulární filtrací) a 15 % až 50 % se vylučuje močí v původní formě. Eliminační poločas se značně liší u různých druhů a různých cest podání. Eliminační poločas po intramuskulární injekci je 5,9 hodiny u krav, 9,9 hodiny u koní, 1,5 až 4,5 hodiny u ovcí a 4,6 hodiny u prasat.
1. Tento přípravek má synergický účinek při použití s aminoglykosidy nebo širokospektrým penicilinem.
2. Ionty těžkých kovů, jako jsou Ca2+, Mg2+, Fe3+ a Al3+, se s tímto produktem cholelátem vážou a ovlivňují jeho vstřebávání.
3. V kombinaci s teofylinem a kofeinem může snížit rychlost vazby na plazmatické bílkoviny, abnormálně zvýšit koncentraci teofylinu a kofeinu v krvi a dokonce se objevit příznaky otravy teofylinem.
4. Tento produkt má účinek inhibice jaterních enzymů, což může snížit rychlost clearance léků metabolizovaných převážně v játrech a zvýšit koncentraci léků v krvi.
Fluorochinolonové antibakteriální léky. Používají se při bakteriálních onemocněních hospodářských zvířat a drůbeže a mykoplazmatických infekcích.
Intramuskulární injekce: Jedna dávka, 0,025 ml na 1 kg tělesné hmotnosti skotu, ovcí a prasat; 0,025 ~ 0,05 ml pro psy, kočky a králíky. Používejte 1 až 2krát denně po dobu 2 až 3 dnů.
1. Degenerace chrupavky u mladých zvířat, která ovlivňuje vývoj kostí a způsobuje kulhání a bolest.
2. Reakce trávicího systému zahrnuje zvracení, ztrátu chuti k jídlu, průjem a brzy.
3. Kožní reakce zahrnují erytém, svědění, kopřivku a fotosenzitivitu.
4. U psů a koček se vyskytují alergické reakce, ataxie a záchvaty.
1. Má potenciální excitační účinek na centrální systém, vyvolává epileptické záchvaty, a proto by měl být u epileptických psů používán s opatrností.
2. Masožravci a zvířata se špatnou funkcí ledvin by měli být používáni s opatrností, protože to může občas způsobit krystalickou moč.
3. Tento přípravek není vhodný pro koně. Intramuskulární injekce jsou přechodné dráždivé látky.
4. Tento přípravek by neměl být používán u psů před dosažením věku 8 týdnů.
5. Počet rezistentních kmenů tohoto přípravku na léky roste a neměl by se dlouhodobě používat v subterapeutických dávkách.
